Диагноз «болезнь Альцгеймера» на Кипре ставят за несколько минут, а дальше семья на годы остаётся с уходом за больным почти без помощи государства. Три такие истории 18 сентября 2026 года, накануне Всемирного дня борьбы с болезнью Альцгеймера 21 сентября, собрала журналистка Хрисо Антониаду в репортаже издания Ink.
Ника узнала о диагнозе матери и первым делом спросила врача: «И что теперь?» Ей хотелось понять, какие услуги вообще существуют, может ли кто-то приходить домой, есть ли хоть какая-то помощь. Главный вопрос был проще: что делать завтра утром. Ответа на него в кабинете врача не нашлось.
Марина Христодулу до болезни мужа работала госслужащей. Она говорит, что была женой, а постепенно стала ещё и сиделкой, и время на собственную жизнь исчезло. Её главное требование к системе — информация с первого дня после диагноза, а не через месяцы поисков. Андреас Панайоту, которому сейчас 80, ухаживал за женой десять лет: она заболела в 50 и умерла в 60. Его совет другим семьям — не считать, что справляться нужно в одиночку, потому что поддержка нужна самому ухаживающему.
Почему семьям на Кипре некуда обратиться после диагноза?
Структурированной системы помощи людям с деменцией и их близким на Кипре почти нет, и это главный вывод репортажа. Семьи не знают, где искать дневные центры, программы дневного пребывания, услуги ухода на дому и долгосрочного ухода, а сами эти услуги существуют разрозненно и в основном на частной основе. Ни один из героев не получил после диагноза маршрут: к кому идти, что оформлять, на что рассчитывать.
Уход за больным съедает деньги и рабочие часы семьи
Расходы семьи складываются из лекарств, транспорта до врачей и частных услуг ухода на дому, а к ним добавляется потерянный заработок: кто-то из близких сокращает рабочие часы или уходит с работы. Отдельная нагрузка — психологическая. Ухаживающие, по словам героев репортажа, истощены необходимостью одновременно вести собственную жизнь и круглосуточно быть рядом с больным.
Сколько людей на Кипре страдают деменцией?
На Кипре с деменцией живут около 18 тысяч человек — такую оценку в апреле 2023 года привёл научный координатор фонда «Итаки» Эфтихиос Христофи. Болезнь Альцгеймера и другие формы деменции — вторая по частоте причина смерти женщин на Кипре и шестая у мужчин: по данным Всемирной организации здравоохранения за 2021 год, которые в сентябре 2026 года привёл тот же фонд, это 49,9 смерти на 100 тысяч жительниц и 26,8 на 100 тысяч жителей. В мире с деменцией живут более 57 млн человек, ежегодно добавляется около 10 млн новых случаев. Население Кипра стареет, поэтому число семей, которые проходят путь Ники, Марины и Андреаса, будет расти.
Государственной программы поддержки ухаживающих на Кипре нет
Отдельной государственной программы для тех, кто ухаживает за больными деменцией, на Кипре не существует: услуги разрознены, в основном платные, и семьи сами ищут информацию и оплачивают уход. Часть нагрузки берёт на себя благотворительный фонд «Итаки»: он держит дневной центр для людей с деменцией в Никосии, обучает семьи и ухаживающих и в 2023 году планировал открыть второй центр в Лимасоле. Тогда же министр здравоохранения Попи Канари признала государственные субсидии фонду скудными и пообещала их заметно увеличить. Системного решения, которого требуют герои репортажа, с тех пор не появилось.
Что семье делать в первые дни после диагноза?
Первый шаг — попросить лечащего невролога или личного врача ГеСИ назвать конкретные службы и программы, доступные по месту жительства, и не выходить из кабинета без этого списка. Второй — обратиться в фонд «Итаки» за обучением и информацией о дневном центре. Третий — заранее решить, кто в семье берёт на себя основной уход и как распределить нагрузку, чтобы ухаживающий не остался без сна и работы. Герои репортажа сходятся в одном: помощь нужно искать сразу, а не когда силы закончатся.
Читайте также:
На Кипре с деменцией живут более 16 000 человек
ΛENTA CYPRUS — новости Кипра на русском — всегда в курсе событий
