Крупное исследование под руководством кипрского учёного Георгиоса Василиу, профессора Кембриджского университета, показало: укорочение теломер (защитных участков на концах хромосом) играет ключевую роль в развитии заболеваний крови, включая лейкемию и миелодиспластические синдромы.
Что обнаружили учёные
Специалисты изучили данные более 450 тысяч человек из базы UK Biobank.
Выяснилось: люди с короткими теломерами чаще сталкиваются с клональным гемопоэзом — состоянием, когда мутировавшие клетки крови начинают преобладать.
Это особенно связано с мутациями в генах, отвечающих за обработку РНК. Такие изменения появляются в пожилом возрасте и повышают риск рака крови.
Почему это важно
Теломеры естественно укорачиваются с возрастом, из-за чего клетки хуже делятся. Но некоторые мутации позволяют старым клеткам «обходить» этот барьер, что даёт им преимущество. В результате они могут накапливать новые мутации и приводить к развитию лейкемии.
По словам профессора Василиу, именно этот механизм объясняет, почему такие болезни чаще возникают у пожилых людей.
Перспективы лечения
Учёные считают, что поддержание нормальной длины теломер или блокировка «выгоды» для мутировавших клеток могут стать новым направлением в профилактике и лечении рака крови.
Доктор Мэттью МакЛафлин из исследовательской группы отметил: работа показывает, что изменения теломер на протяжении жизни напрямую влияют на здоровье крови и риск онкологии.
ΛENTA CYPRUS — новости Кипра на русском — всегда в курсе событий
